西医西药的通过标准显效率并没有一个固定的数值，它主要取决于所治疗疾病的具体情况和临床试验的设计。

显效率反映了药物在治疗过程中使患者病情显著改善的比例。由于不同疾病的治疗难度和疗效标准各不相同，因此显效率也会有所差异。例如，在某些严重的慢性疾病或难治性疾病中，即使药物能够带来一定的症状改善，显效率也可能相对较低。相反，在一些急性或易于治疗的疾病中，显效率则可能较高。

除此之外，临床试验的设计也会对显效率的评估产生影响，这包括样本量、入组标准、治疗方案、疗效评估标准等多个因素。

总的来说，评估西医西药的显效率时，我们需要综合考虑疾病的性质、临床试验的设计以及药物的疗效和安全性等多方面因素。如果药物在治疗过程中能够显著提高患者的症状改善率、降低并发症发生率或提高生活质量等关键指标，并且符合相关法规和伦理要求，那么该药物就有可能获得上市许可。