羊水穿刺能查出胎儿在宫内的状况，包括是否存在遗传性疾病、染色体异常等。

解释如下：

羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过提取孕妇子宫内的羊水进行相关检查，以了解胎儿的生长发育情况。主要可以查出以下几方面的信息：

1.遗传性疾病的筛查：通过羊水穿刺获取的羊水样本，可以进行各种遗传性疾病的筛查，如先天性代谢异常、基因疾病等。通过对羊水中胎儿细胞的基因检测，可以确定胎儿是否携带致病基因，为产前诊断提供重要依据。

2.染色体异常的检测：羊水穿刺可以检测胎儿是否存在染色体数目或结构的异常，如唐氏综合征等。染色体异常可能导致胎儿发育畸形或智力障碍，因此这一检查对于评估胎儿的健康状况至关重要。

3.胎儿肺部成熟度的评估：通过检查羊水中胎肺所分泌的特定物质，医生可以评估胎儿的肺成熟度，这对于确定早产儿的预期护理和分娩时机具有重要意义。

4.其他胎儿异常的辅助诊断：除了上述提到的遗传性疾病和染色体异常，羊水穿刺还可以辅助诊断其他胎儿异常，如神经管缺陷等。这些信息的获取有助于医生判断胎儿的健康状况，为孕妇提供个性化的产前指导和建议。

总的来说，羊水穿刺是一种有效的产前诊断方法，可以帮助了解胎儿在宫内的状况，为孕妇及其家庭提供关于胎儿健康的准确信息。但请注意，羊水穿刺具有一定的风险性，应在医生指导下进行。