ΔRn=R+n-R-n,计算ΔRn,其中,R+n是表示每点测量的荧光强度,R-n表示荧光基线强度

实时荧光定量PCR是利用荧光信号的变化，实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化，通过循环阈值和标准曲线的分析对标本中起始模板拷贝数进行定量分析。

扩展资料：

特点

实时荧光定量PCR由于荧光物质的应用，可以通过光电传导系统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得定量结果，克服了常规PCR的许多缺点，具有如下优势：

①能对模板定量；

②封闭反应，无需PCR后处理，污染少，假阳性率低；

③观察和记录自动化，结果直观，避免人为判断带来的误差；

④工作效率高，利于实现高通量检测。

实时荧光定量PR的缺点表现：

①需要特殊设备以及荧光探针，成本较高；

②不能显示PCR产物的片段长度；

③定量准确性还有待提高。

参考资料来源：百度百科-定量PCR