为申请药品注册而进行的药物临床试验。《药品临床试验质量管理规范》适用的范畴是：A.涉及所有人体研究的试验；B.新药非临床试验研究；C.人体生物等效性研究；D.为申请药品注册而进行的药物临床试验。答案：D.为申请药品注册而进行的药物临床试验。温馨提示：此题出自不挂科试卷《新版药物临床试验质量管理规范(GCP)网络培训班考试题及答案(汇总7个版本)》。