在质粒DNA转化实验中，若实验组和阴性对照在含Amp的选择性培养基上均未观察到菌落，这表明转化过程并未成功，即供体菌的相应位点并未转移到受体菌，且受体菌对此种选择性条件不敏感。为验证这一假设，可以进行供体菌的单独培养实验，观察其是否能正常生长，因为转化的成功率通常较低，所以样本量需要足够大以提高结果的可靠性。

蓝白斑筛选是常用的一种验证方法，通过区分白色（插入了目的基因的转化子）和蓝色（未转化或转化失败的菌落）斑点，来确认转化效果。白色单菌落经过PCR检测进一步确认目标基因的存在，这是实验过程中的关键步骤。

在质粒DNA的纯化过程中，通常需要精细操作以去除杂质。常用的方法包括柱层析法和氯化铯梯度离心，利用质粒DNA作为小分子闭环结构的特性进行分离。例如，氯化铯－溴化乙锭梯度离心法就是利用了溴化乙锭对线性DNA和闭环DNA结合力的差异来分离它们。

综上所述，实验结果表明转化失败，并提示我们在后续操作中应重视供体菌的选择和纯化步骤，以提高转化成功率。