肌营养不良主要分为几种类型，每种类型都有其独特的遗传模式和临床表现。假肥大型肌营养不良是一种性连锁隐性遗传疾病，常见于男性，女性则通常是携带者。这种疾病通常在幼儿期就显现出来，患者走路会比正常孩子晚，步伐较慢，容易跌倒，且在跌倒后很难重新站起来。此外，患者的智力水平可能会有所下降，约一半以上的患者会出现心脏问题，心电图检查会显示出异常。早期的心肌肥大可能是疾病的早期迹象，尽管患者可能没有明显的心悸症状。肩-肱型肌营养不良则是一种常染色体显性遗传疾病，可以发生在任何性别。这种疾病的严重程度和发作时间差异很大，有些患者可能终生没有任何症状，只是在儿童或青少年时期隐秘发病，几年后才被诊断出来。大多数情况下，这种疾病不会影响患者的寿命。肢带型肌营养不良的情况更为复杂，它不是单一的疾病，而是由多种因素导致的一种表现形式，部分情况下的遗传模式是常染色体隐性遗传。这种疾病通常在青少年时期开始显现，但也有可能在更晚的时候才被发现。病情的严重程度和进展速度有很大的差异。眼肌型肌营养不良较为罕见，它可能是常染色体显性遗传的，发病年龄可以很不一致。这种疾病的主要症状包括眼睑下垂和眼外肌麻痹，部分患者还可能出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉的无力和萎缩。在某些情况下，这种疾病还可能影响脊髓、小脑和视网膜，导致智力低下，并且脑脊液中的蛋白质含量可能异常升高。远端型肌营养不良则根据发病年龄的不同，可以分为几个亚型，这些亚型可能是常染色体显性或隐性遗传的。这种疾病的主要特征是进行性的远端小肌肉萎缩，并逐步向近端发展，但这种疾病的进展速度较慢，通常不会影响患者的寿命。