药品广告批准文号的取得步骤包括以下几个方面：1.准备并填写《药品广告审查表》原件5份。2.提交《非处方药品审核登记证书》及其附件（使用说明书）的复印件或相关证明文件，以及药品注册证或药品注册批件的复印件。进口药品还需提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的复印件。3.提供申请人的《营业执照》复印件。4.提供申请人的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件。进口药品还需提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件。5.如由代办人代位办理，应提交有效的主体资质证明，如《营业执照》复印件等。6.提供证明广告真实性的其他材料，如《商标注册证》、涉及专利的应向知识产权局咨询须提交的证明材料。7.提交实际使用的药品说明书及包装的复印件（平铺贴在A4纸上）。8.如广告为视频广告，应提供与之一致的样片，并以MEPG格式拷贝于光盘上。9.对于申请单位为药品生产企业的情况，应提供生产企业法人对经办人的授权委托书原件一份。若申请单位不是该申请广告之药品的生产企业（包括进口药品），则应提交生产企业对申请单位的授权书原件一份（格式不限），以及申请单位企业法人对经办人的授权委托书原件一份。10.提交广告申请审查系统软件导出的软盘或光盘一张。11.提交申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，应同时做出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺。处方药广告审批所需提交的材料与非处方药广告审批类似，主要包括《药品广告审查表》原件5份，药品注册证或药品注册批件的复印件，进口药品注册证或医药产品注册证的复印件，申请人的《营业执照》和《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件，以及其他证明广告真实性的材料等。在提交材料时，需要注意以下标准：1.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份复印件加盖持有企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册。2.每个广告申请对应一个电子版广告申请文件，且该电子版文件名称应体现所对应的广告申请。3.电子版广告申请文件应与申请材料内容一致。这些步骤和标准确保了药品广告的合法性和真实性，有助于维护药品市场的秩序和消费者的利益。