药品经营企业在购进药品时，必须确保药品符合国家相关法律法规的要求。首先，企业必须持有药品经营许可证，这证明了企业具备合法经营药品的资格。此外，企业还应具备营业执照，这是企业合法注册的证明，确保企业在法律框架内运营。同时，药品经营企业还需要持有GSP证书，这代表企业能够按照规范标准进行药品的采购、储存、销售等各个环节，确保药品的质量和安全性。药品经营企业购进的药品必须满足以下基本条件：一是药品必须由合法的生产商生产，拥有药品生产许可证，确保药品来源的合法性。二是药品必须符合国家药品标准，包括但不限于药品的质量标准、安全标准和有效标准。三是药品必须具有合法的批准文号，这证明药品已经通过了国家药品监督管理局的审批，确保药品的安全性和有效性。四是药品的包装和标签必须符合国家相关规定，明确标注药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息，便于消费者识别和使用。药品经营企业在购进药品时，除了关注药品的合法性和质量外，还需要关注药品的储存条件。药品经营企业应确保药品储存环境符合药品说明书和标签上的储存要求，如温度、湿度等，避免因储存不当导致药品质量下降。同时，企业还需要建立完善的药品追溯体系，确保药品在供应链中的每一个环节都能被追踪和监控，保障药品的质量和安全性。综上所述，药品经营企业在购进药品时，必须严格遵守相关法律法规，确保药品符合国家质量标准，从源头上保障药品的安全性和有效性。这不仅有利于维护消费者的健康权益，也有利于提升企业的信誉和市场竞争力。