1、获取马铃薯A基因的编码序列，将其克隆到表达载体上，如质粒或噬菌体载体。2、将表达载体转化到原核细胞中，如大肠杆菌或蓝藻等。3、筛选阳性克隆，通过基因组序列和质粒序列的比对，确认目的基因已经成功克隆到表达载体上。4、表达马铃薯A基因的蛋白，通过添加适宜的诱导剂，如IPTG或Lac等，诱导目的基因的表达。5、检测目的蛋白的表达情况，可以通过Westernblot或SDS-PAGE等方法进行检测。6、对目的蛋白进行纯化，可以使用不同的方法进行纯化，如离子交换、凝胶过滤等。7、对纯化的目的蛋白进行质量分析，如测定分子量、等电点等。8、对目的蛋白进行功能研究，可以通过体外酶活性分析、免疫学检测等方法进行功能研究。