从事药品研制、生产、经营。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用药品管理法。药品管理法是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。