掌趾角化症是一种常染色体显性遗传疾病，具有明确的家族遗传史。患者通常在出生后逐渐发病，男性和女性的发病率相当。该病主要影响手掌和脚底，病变部位皮肤会出现角化、增厚及硬化现象，呈现淡黄色，特别是在脚底边缘区域，界限清晰，局部皮肤可能略带红色。患者常常伴随多汗症状，特别是在脚部，还会出现明显的臭汗症。少数情况下，患者的指关节背面也可能出现角化和肥厚现象，有时类似指节垫。对于遗传性疾病的患者，建议尽量选择与没有家族遗传史的人结婚，以降低遗传给下一代的风险。在治疗方面，可以考虑使用维甲酸类衍生物进行治疗，外用维甲酸类软膏后，患者的症状可以得到一定程度的缓解和改善，但停药后症状往往会立即复发。未来，基因治疗可能成为一种有效的治疗手段，对于这类遗传性皮肤病的长期控制具有潜在价值。