结论是，SN1反应的活性顺序取决于碳正离子的稳定性。以下是按照这个原则排列的顺序：

首先，烯丙式（丙烯基）由于其活泼的碳原子，其碳正离子最为不稳定，因此活性最低。接着是苄基式，由于苄基的给电子性可以中和碳正离子的电荷，使其稳定性增加，所以排在第二位。

接下来，伯碳（一取代的烷基）的活性高于仲（二取代的烷基）和叔（三取代的烷基），因为推电子取代基如甲基（伯）能够更好地稳定正离子。仲碳的吸电子取代基使其正离子更不稳定，而叔碳的吸电子性更强，因此活性最低。

在苯环上，氯（弱吸电子基）的取代位置比硝基（强吸电子基）的更活泼，因为硝基对碳正离子的稳定性有更大的负面影响。所以，按活性从高到低的顺序是氯-苯、一取代苯、二取代苯、三取代苯和硝基苯。

需要注意的是，SN1反应可能导致产物的外消旋化，因为进攻碳正离子的OH-可以从两侧进行。此外，由于碳正离子向更稳定状态的重排，SN1反应还可能引起产物的结构改变。这些都是SN1反应特性的一部分。