环戊酮在镁和苯的反应过程中，遵循阴离子自由基机理。首先，镁提供电子给环戊酮，使其转化为R2C.-O-形式的阴离子自由基，其中碳原子带有自由电子，氧原子则带有负电荷。随后，这两个碳自由基相互结合，形成一个二聚体，这个过程是还原反应的产物生成步骤。

这个特定的合成方法是通过己二酸在氢氧化钡的催化下进行的。具体步骤如下：将己二酸与氢氧化钡混合，加热至285-295℃，在此温度下，己二酸会逐步转化成环戊酮。通过蒸馏分离出环戊酮，它会与氯化钙形成盐析，通过碱液清洗以去除未反应的己二酸，进一步用水洗涤，然后用无水氯化钙干燥，最后通过分馏收集128-131℃的馏分，得到的成品纯度较高，产率通常在75-80%之间。

详细的制备过程是在装有蒸馏装置和温度计的反应瓶中，将己二酸和研磨的氢氧化钡混合加热，控制在285-290℃的条件下，直到反应基本完成，只剩下少量残渣。然后通过氯化钙饱和和洗涤步骤，最终通过分馏收集128-132℃的环戊酮产品，收率达到78%。以上信息来源于百度百科的环戊酮条目。