2011年3月1日。根据国家食品药品监督管理局发布的规定，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》于2011年3月1日开始执行。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。